一、雙酚A型環氧樹脂

UV樹脂由雙酚A與過量的環氧氯丙烷及堿催化聚合而成，屬于縮聚反應，總反應式如下：

結構式如下：

UV樹脂雙酚A型環氧樹脂的各結構單元賦予樹脂功能：

1、環氧基和羥基賦予樹脂反應性；

2、羥基是極性基團，有助于提高浸潤性和粘附力；

3、醚鍵和C-C鍵使大分子具有柔順性；

4、苯環賦予聚合物以耐熱性和剛性；

5、-C-O-鍵的鍵能高，從而提高了耐堿性。

具體反應分解過程：

經過開環、閉環的循環過程，最后反應成環氧樹脂的大分子：

備注：

⑴ n＝0～2，低相對分子質量，室溫下為液體。

⑵ n＝2～5，中等相對分子質量，室溫下為固體，軟化點為50℃～90℃⑶ n＞5，  高相對分子質環氧值指標為0.48～0.54mol/100g量，室溫下為固體，軟化點＞100℃。

工藝流程：

雙酚A環氧樹脂命名：

E-51環氧樹脂，環氧值指標為0.48～0.54mol/100g

國產雙酚A環氧樹脂技術指標介紹：

二、酚醛環氧

在酸性介質中苯酚與甲醛進行縮聚反應得到線型酚醛樹脂，再與過量環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應制得。

結構式如下：

酚醛環氧樹脂與雙酚A型環氧樹脂相比，由于分子結構中含有2個以上的環氧基，固化后交聯密度高，產品的耐熱性、耐溶劑性、耐化學藥品性及尺寸穩定性，都會相對提高。

但是，產品脆性會增大，與銅箔的粘合性有所降低。

目前最常用的酚醛型環氧樹脂F-51。

三、鄰甲基酚醛環氧

在酸性介質中鄰甲基苯酚與甲醛進行縮聚反應得到線型酚醛樹脂，再與過量環氧氯丙烷在氫氧化鈉存在下縮聚反應制得。結構式如下：

鄰甲酚型酚醛環氧樹脂與苯酚型酚醛環氧樹脂基本相同，只是在苯環鄰位上有甲基存在，在耐水性和熔融粘度等方面優于前者。

四、聚醚多元醇

聚醚多元醇指含有2個以上羥基的醇（起始劑）與PO/EO開環聚合而成的具有數百或數千分子量的末端含羥基的化合物。聚醚多元醇的官能度取決于起始劑的官能度。

常見起始劑種類：

反應過程：

五、聚酯二元醇

合成原料1：二元酸或酸酐主要有苯酐（PA）、間苯二甲酸（IPA）、對苯二甲酸（PTA）、丁二酸、戊二酸、己二酸（AA）、庚二酸、辛二酸。

合成原料2：二元醇乙二醇，1,2-丙二醇，1,3-丙二醇，1,4-丁二醇，1,2-丁二醇，1,3-丁二醇，2-甲基-1,3-丙二醇（MPD），新戊二醇（2,2-二甲基-1，3-丙二醇，NPG）， 1,5-

戊二醇，1,6-己二醇（1,6-HDO）。

一個聚酯樹脂配方中，若要使聚酯性能優異，多種醇和酸要配合使用，以使其硬度、柔韌性、附著力、抗沖擊性以及成本達到平衡。

六、聚碳酸酯二元醇

用聚碳酸酯制備的聚氨酯具有優良的耐候性、耐化性、耐水解特性和耐磨性。常規方法：酯交換法以碳酸二甲酯或碳酸二苯酯為原料，和脂肪族二元醇進行酯交換和縮合反應。

反應方程式：

主要原材料：

1、碳酸酯：碳酸二甲酯，碳酸二乙酯，碳酸乙烯酯，碳酸二丙酯、碳酸二苯酯；

2、二元醇：1,3-丙二醇、新戊二醇、1,4-丁二醇、3-甲基-1,5-戊二醇、1,6己二醇等；

3、催化劑類型：堿金屬催化劑、有機金屬催化劑、有機胺類催化劑等。